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平板克隆形成率反映細胞的獨立生存能力的強弱，用于評價細胞群體依賴性和增殖能力。

利用哺乳動物系統(tǒng)生產蛋白的方式有兩種：瞬時轉染和穩(wěn)轉株篩選。通過穩(wěn)定細胞系構建篩選穩(wěn)定表達細胞株。針對瞬時轉染，外源基因在短時間轉錄翻譯得到的蛋白量較少，能夠滿足小量蛋白制備，大量生產成本很高。相對于此，穩(wěn)定轉染的是將外源基因整合到細胞自身的基因組上，隨著細胞的生長分裂外源基因可以穩(wěn)定轉染表達，同時經過抗生素加壓篩選，最終得到能夠穩(wěn)定轉染表達蛋白的細胞株，穩(wěn)轉株生產蛋白穩(wěn)定性更好，批次差異性更小。

兩種細胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細胞分泌的因子對另一細胞性能的影響,此時選擇小于3.0um孔徑，細胞不會遷移通過，將細胞A種于上室，細胞B種于下室，可以研究細胞B分泌或代謝產生的物質對細胞A的影響。

線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1）是一種以JC-1為熒光探針，快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于檢測線粒體的健康狀態(tài)，也是用來檢測細胞早期凋亡的常用方法。

血管生成（Angiogenesis）是指源于已存在的毛細血管和毛細血管后微靜脈新的毛細血管性血管的生長。伊萊博生物可為廣大客戶提供血管生成檢測：包括內皮細胞增殖實驗、內皮細胞遷移實驗、內皮細胞浸潤實驗、內皮細胞成管實驗等、小鼠體內腫瘤實驗。

細胞增殖是生物體的重要生命特征，單細胞生物以細胞分裂的方式產生新的個體，多細胞生物以細胞分裂的方式產生新的細胞，用來補充體內衰老和死亡的細胞。

細胞劃痕法是簡單易行的檢測腫瘤細胞運動特性的方法之一。其借鑒體外細胞致傷愈合實驗模型，在體外培養(yǎng)的單層細胞上，劃痕致傷，然后加入藥物或者通過過表達或者干擾其基因表達觀察其抑制腫瘤細胞遷移的能力。

現(xiàn)成的細胞株/細胞系由于長期體外培養(yǎng)而丟失原有的生物學特性，對藥物處理的反應差距越來越大，因此，原代細胞的地位越來越凸顯。伊萊博生物可分離多種原代細胞，歡迎來電咨詢！

流式細胞檢測是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數(shù)、快速的定量分析。